CIRCULAR NRO. 126/22

Estimados Asociados:

                                      Por medio de la presente en consecuencia al Informativo Nª 42 recibido de la Facaf en el día de la fecha RECTIFICAMOS la información directa del boletín de P.A.M.I.

CONSENTIMIENTO INFORMADO OBLIGATORIO

FORMULARIOS

LENALIDOMIDA – Nuevo Consentimiento informado

Las personas afiliadas que consuman lenalidomida deberán contar con el CONSENTIMIENTO INFORMADO OBLIGATORIO (CIO) para las nuevas marcas HEMALEN, LEDANE y RENGED. Esta documentación tendrá que presentarse hasta el 22/10/2022 para evitar demoras y asegurar la continuidad del tratamiento y podrá ser enviada por el profesional tratante, la persona afiliada o la Mesa de Ayuda de la Gerencia de Medicamentos

El circuito a seguir es el siguiente:

1- Descargar para cada laboratorio el modelo de formulario de consentimiento informado según el perfil del paciente: hombre o mujer y si la mujer tiene posibilidad de quedar embarazada. 2- Completar los formularios con la firma del médico o la médica tratante y la de la persona afiliada y remitirlos en forma digital a cada uno de los tres laboratorios:

° Laboratorio IVAX ARGENTINA S.A. por Marca HEMALEN®:    Vía mail: Safety.Argentina@teva.com.ar

° Laboratorio ECZANE PHARMA por marca LEDANE®:    Vía mail: atencionalpaciente@eczane.com.ar o por WhatsApp al 1156541930

° Laboratorio KEMEX S.A por Marca RENGED®:    Vía mail: sgonzalez@kemexlab.com, gzamorano@kemexlab.com o por WhatsApp al 1160516531

Saludamos muy cordialmente.

                                                              Comisión Directiva CAFABO.