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16/01/2025

CIRCULAR NRO. 19.25 - Implementación de la Resolución 140/2025 de la Provincia de Buenos Aires: Nuevas disposiciones sobre Recetas Electrónicas de medicamentos psicotrópicos y estupefacientes

Estimados Asociados:

Con motivo de la publicación de la Resolución 140/2025 del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires en el Boletín Oficial de hoy, queremos informarles sobre los aspectos más relevantes de esta normativa que impacta en la labor diaria de nuestras farmacias.

La Resolución 140/2025 autoriza a las farmacias de la Provincia de Buenos Aires a imprimir y archivar, como duplicado de las recetas para la dispensa de medicamentos psicotrópicos y estupefacientes correspondientes a las Listas III y IV de las Leyes Nacionales N° 19.303 y N° 17.818, los comprobantes de validación electrónica de las recetas electrónicas o digitales emitidas por profesionales autorizados.

Esta medida estará vigente hasta que se complete la digitalización total de los sistemas provinciales de prescripción y dispensación de medicamentos.

A continuación, destacamos los puntos principales de la resolución:

1. Comprobantes válidos:

Los comprobantes de validación electrónica de las recetas digitales serán considerados como duplicado válido para el archivo, siempre que estén sellados y firmados por el director técnico de la farmacia.

2.Libros recetarios:

Hasta que se alcance la digitalización completa de los libros reglamentarios, los comprobantes deberán ser transcriptos manualmente el mismo día de la dispensa.

3.Recetas oficiales:

Para medicamentos de listas más restrictivas (Psicotrópicos Lista II y Estupefacientes Listas I y II), se mantendrá el uso de formularios recetarios oficiales existentes.

4.Requisitos legales:

En los casos de prescripción manuscrita, las farmacias deberán conservar los duplicados firmados a mano y con sello del profesional prescriptor, cumpliendo con los plazos de archivo establecidos por ley.

Esta resolución, además de establecer un marco normativo transitorio, busca garantizar una transición progresiva hacia la digitalización total del sistema, promoviendo una gestión más ágil, segura y legal de los medicamentos controlados en nuestro ámbito.

Desde CAFABO, seguimos trabajando para acompañarlos en la implementación de estas normativas. Les recordamos que estamos a disposición para brindarles asesoramiento sobre los procedimientos técnicos y legales que se requieran para cumplir con la resolución.

Sin otro particular, los saludamos cordialmente.

 

DOCUMENTO ORIGINAL DE LA RESOLUCIÓN 140/2025:
https://drive.google.com/file/d/1XkdiDIYbXHcJIgvLfuI-7xVMunM9LyK1/view?usp=sharinghttps://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-advierte-sobre-unidades-falsificadas-de-arpon-suture-anchor-fastak-ii-arthrex

 

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  • Buenos Aires, Argentina.